démence à corps de Lewy
Informations générales
La maladie à corps de Lewy est une forme de trouble neurocognitif caractérisée par des dépôts anormaux d'une protéine, l'alpha-synucléine.
C’est la troisième démence des personnes âgées : elle représente 20% des maladies des personnes âgées.
Ces dépôts se forment à l'intérieur des cellules nerveuses du cerveau.
C’est la troisième démence des personnes âgées : elle représente 20% des maladies des personnes âgées.
Ces dépôts se forment à l'intérieur des cellules nerveuses du cerveau.
Cette maladie se caractérise par la présence de plaques amyloïdes corticales comme dans la maladie d’Alzheimer, mais aussi d’une atteinte du système nerveux central comme dans la maladie de Parkinson.
Toutefois, la démence à corps de Lévy regroupe également des traits cliniques spécifiques.
Savoir reconnaître les signes
Le développement et le dépôt des Corps de Lewy se fait de manière progressive : 5 à 10 ans et l’évolution de la maladie reste imprévisible.
La démence à Corps de Lewy est difficile à diagnostiquer, car les troubles initiaux sont fluctuants dans le temps, de ce fait, l’errance diagnostique des personnes atteintes peut être longue.
Les critères diagnostics de la démence à Corps de Lewy sont :
- une baisse des fonctions intellectuelles ( concentration, repérage dans l’espace, raisonnement).
- des répercussions sur l’autonomie quotidienne
- une évolution progressive, avec des fluctuations au cours de la journée
- des hallucinations visuelles
- des tremblements faisant penser à une maladie de Parkinson.
La démence à Corps de Lewy évolue en 4 stades :
- stade asymptomatique ou prodromique
- stade débutant
- stade modéré
- stade évolué
Chaque stade de la maladie correspond à des troubles spécifiques. Découvrez comment accompagner cette pathologie
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